Usa / Farmaci GLP-1: la pillola aumenta la base di utilizzatori, cambiano le previsioni sui consumi alimentari

2026-06-29T15:02:14+02:0029 Giugno 2026 - 15:00|Categorie: in evidenza, Mercato|Tag: , , |

New York (Usa) – L’arrivo dei farmaci GLP-1 in formulazione orale potrebbe imprimere una forte accelerazione alla diffusione di queste terapie dimagranti negli Stati Uniti, con importanti conseguenze anche sul mercato alimentare. È quanto emerge da un nuovo report di Big Chalk Analytics, secondo cui il formato in pillola rappresenta un fattore decisivo sia per chi non ha mai intrapreso il trattamento sia per molti ex utilizzatori.

L’adozione dei GLP-1 ha già raggiunto il 13,1% della popolazione adulta statunitense nel giugno 2026, in crescita rispetto al 12% di novembre 2025. Ma il dato è destinato ad aumentare: il 25,1% di chi sta valutando di iniziare la terapia indica infatti la formulazione orale come il principale incentivo, mentre il 44,1% di chi hanno interrotto il trattamento prenderebbe in considerazione un ritorno proprio grazie alla pillola. Secondo le stime di Big Chalk, la quota di adulti in terapia potrebbe così avvicinarsi al 20% entro due anni.

La crescita dei trattamenti continua intanto a modificare le abitudini di acquisto. L’istituto di ricerca stima che nel 2026 l’impatto dei GLP-1 possa tradursi in una riduzione della spesa alimentare compresa tra 9 e 21 miliardi di dollari, con un calo delle vendite a valore tra l’1,1% e il 2,7% e una contrazione dei volumi fino al 3,4%.

Le categorie più penalizzate restano snack salati e dolci, ma emergono cambiamenti anche in segmenti inattesi. Gli utilizzatori di farmaci GLP-1, infatti, scelgono sempre più spesso confezioni di dimensioni ridotte non solo per prodotti indulgent, ma anche per alimenti come granola e caffè. Un segnale che, secondo Big Chalk, riflette una riduzione complessiva delle occasioni di consumo e degli spuntini, con ricadute sempre più estese sull’intero comparto alimentare.

Solo pochi giorni fa, la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) del Regno Unito ha autorizzato l’impiego della versione orale di Wegovy (semaglutide), il farmaco di Novo Nordisk (leggi qui).

(FB)

 

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